药品生产洁净服又叫无菌服，无尘服，净化服。经特殊工艺织造而成。用此种面料经特殊缝纫工艺制成的服装具有优良的防静电防尘性能，广泛应用于电子、制药、食品，生物工程、光学、航天、航空等行业，有多种颜色和规格适应于不同的防静电或洁净环境。
对洁净室内使用的药品生产洁净服的衣料内外附着的污染粒子，用下列四种方法测定：显微镜法，计数法，转筒法（滚筒法）以及振动试验法（振动法）。今天我们着重讲一下振动法检测。
振动法：
把试样放在小室内，通过振动扭转产生粒子，用粒子计数器测定。同时，对粒径大的粒子（25以上）捕集到滤膜上，读出粒子个数。风量为3.5英尺／分（0.099m／mim），振动次数为150次／分。
我国目前在洁净服的无尘性能测试方面尚未有国家标准，可参考日本空气洁净协会专门委员会研究的日本工业标准JIS－B－9923，和美国IES标准RP－CC－003－87－T。
对于无尘性能的评价，各行业可根据国际标准ISO／TC209所规定的洁净厂房标准，结合各自的洁净等级进行区分使用。对我国洁净服业现状、洁净服市场供需状况、洁净服产业链现状、洁净服企业状况等内容进行详细的阐述和深入的分析。
着重对洁净服市场发展动向作了详尽深入的分析，并根据行业的发展轨迹对未来的发展前景与趋势作了审慎的判断，为洁净服产业投资者寻找新的投资机会。为企业了解洁净服业、投资该领域提供决策参考依据。
您的位置：网站古天乐代言太阳集团 > 技术文章 > 振动法检测药品生产洁净服相关流程 
在线交流