制药车间洁净服的维护保养方法主要包括清洗、消毒和储存等。在维护过程中，应严格遵守相关规程和标准，确保洁净服的清洁度和功能性，以保障药品生产的质量和安全。
1.预检查：
-在清洗前，需要检查洁净服是否有破损或污染，如有则需进行修补或更换。
-确保洗衣机状态良好，避免在清洗过程中造成二次污染。
2.分类洗涤：
-不同洁净级别的洁净服应分开洗涤，先洗级别高的再洗级别低的。
-洁净服不能与普通工衣混洗，以避免交叉污染。
3.特殊处理：
-对于有明显污渍的洁净服，应先进行局部手洗处理。
-使用专用的清洁剂和消毒剂，进行操作。
4.灭菌处理：
-清洗后的洁净服需要进行高温灭菌处理，以确保无菌状态。
-灭菌后，洁净服应在洁净环境中晾干并整理好，避免再次污染。
制药车间洁净服的储存与管理：
-洁净服应在洁净区内整理，按编号整套收纳于洁净袋内，并存放在固定地点。
-不同级别的洁净服应分开存放，避免混淆和交叉污染。
-每次清洗、消毒和灭菌后，都应填写相应的记录表，记录内容包括清洗日期、清洗人、有效期等。
-定期检查洁净服的库存情况，及时补充和更换过期或损坏的洁净服。
-洁净服在使用前应进行检查，确保无破损。
-工作人员在穿戴洁净服时应注意个人卫生，避免将外界污染物带入洁净区。
综上所述，制药车间洁净服的维护保养是一个系统而细致的过程，涉及清洗、消毒、储存等多个环节。通过严格的管理和操作规程，可以确保洁净服的清洁度和功能性，为药品生产提供有力的保障。
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